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鹽酸格拉司瓊口腔崩解片為白色或類白色片，在口腔內(nèi)迅速崩解，無沙礫感，口感良好。對本品或其他5-HT3受體拮抗劑過敏者禁用。那么，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的哺乳期婦女用藥是怎樣呢?

鹽酸格拉司瓊口腔崩解片在體內(nèi)廣泛分布，分布容積約3.94L/kg，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片藥后48小時，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片大約12%的劑量以原形藥的形式從尿中排泄，其余部分以代謝物的形式排泄，尿、糞排泄率分別為48%、38%。鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的代謝由肝微粒體酶P-4503A介導(dǎo)，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片主要代謝途徑為N-去甲基化及芳香環(huán)氧化后再與葡萄糖醛酸結(jié)合。鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的血清蛋白結(jié)合率約為65%。

鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的健康受試者單次空腹口服鹽酸格拉司瓊片劑1mg后，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的血漿峰濃度值約為3.63ng/ml，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的達峰時間約為1.18小時，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的血漿消除半衰期為6.23小時，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片對癌癥患者半衰期顯著延長，為9.8-11.6小時。鹽酸格拉司瓊口腔崩解片選擇性高，無錐體外系反應(yīng)和過度鎮(zhèn)靜等副作用。

鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的哺乳期婦女用藥：多個體外或體內(nèi)評估試驗證實本藥對哺乳類動物細胞無遺傳毒性。動物試驗無致畸胎性。缺乏在母乳中分泌及排泄資料，因此，應(yīng)當(dāng)遵循以下原則：哺乳期婦女需慎用，若使用本品時應(yīng)停止哺乳。

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